5 октября в Российско-Армянском университете (РАУ) начала свою работу III международная научная конференция по редактированию генома, которая продлится до 10 ноября. Инициаторами и организаторами форума в Армении стали заведующий лабораторией эпигенетики развития, главный научный сотрудник Института цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук (Новосибирск) профессор Сурен Закиян, директор Института молекулярной биологии НАН РА Арсен Аракелян и директор Института биомедицины и фармации РАУ Роксана Захарян.
В РАБОТЕ КОНФЕРЕНЦИИ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ 250 УЧЕНЫХ из Армении, России, США, Китая, Израиля, в их числе молодые исследователи, которые только начинают свой путь в науку, но уже добились определенных успехов. Вниманию участников представлены 32 пленарных доклада и 75 секционных. Планируется присуждение премий молодым ученым за лучший доклад и лучшую демонстрацию, пройдет постерная сессия и другие мероприятия.
Тематика конференции чрезвычайно актуальна. Дело в том, что в мире существует огромное количество тяжелых наследуемых заболеваний, для которых современная медицина пока не может предложить эффективного лечения. Помощь этим больным в лучшем случае сводится всего лишь к облегчению проявлений этих болезней, симптоматическому лечению. В числе этих недугов такие нейродегенеративные заболевания, как болезнь Альцгеймера и болезнь Паркинсона, которые в силу своей распространенности превращаются в серьезную социальную проблему, а также целый ряд сердечно-сосудистых заболеваний и др. Очевидно, что актуальной задачей науки стал поиск новых подходов к преодолению этих болезней.
Известно, что причиной наследственных заболеваний является мутация генов и единственным путем решения этой проблемы считается редактирование генома. На основе достижений фундаментальной науки был разработан метод, который позволит исправить мутации, произошедшие в организме больного. Работы по этому направлению ведутся в ведущих научных центрах мира, разрабатываются новые лекарственные препараты, которые при воздействии на клеточную модель способны исправить генетические нарушения. В последние годы эти исследования проводятся и в Армении – в Институте молекулярной биологии НАН РА и Институте биомедицины и фармации РАУ, где исследуется другое, достаточно распространенное в Армении наследственное заболевание – средиземноморская лихорадка, которую часто называют армянской болезнью, хотя этому недугу подвержены также арабы, евреи и греки. Проводимые в Армении исследования этого заболевания могут подсказать дополнительные возможности геномного редактирования.
Любые исследования, связанные с разработкой новых лекарственных препаратов, очень длительные и затратные, что в значительной мере препятствует получению результатов, способных радикально изменить ситуацию с наследственными болезнями. Новый метод проведения этих исследований, названный «пациент в чашке Петри», значительно сокращает и облегчает поиск эффективных методов лечения этих болезней. У больного с уже установленным диагнозом берут 10 миллилитров крови, из которой получают индуцированные плюрипатентные стволовые клетки, с которыми и проводится дальнейшая работа. В процессе проводимых исследований не только подтверждается диагноз, но и определяется тот участок гена, в котором произошла мутация. Задача ученых – ее исправить, а значит не просто ослабить проявления заболевания, а путем редактирования устранить его причину. И результаты проводимых исследований дают основания полагать, что уже в обозримом будущем поставленная цель будет достигнута, что станет огромным прорывом в области биомедицинской науки, обеспечит здоровую жизнь миллионам людей.
Доклады участников конференции посвящены результатам проводимых исследований и использованию разных подходов к редактированию генома. А поскольку этот метод универсальный, он может найти применение и в других сферах, в том числе в области аграрного производства, использоваться в селекционной работе, для повышения урожайности сельскохозяйственных культур и т.д.
