Ангелине Сафарян недавно исполнилось десять лет. Несмотря на свой юный возраст, она слишком хорошо знает, что такое боль, стыд и страх. Чтобы начать жить полноценной жизнью, ей нужна наша с вами помощь.
— История моей девочки — это толстый том истории ее болезни. В нашей семье по женской линии передаются наследственные заболевания — поликистоз почек и хроническая почечная недостаточность. До определенного возраста спасают лекарства, затем — диализ. Что бывает потом, думаю, объяснять не стоит, — говорит мама Ангелины Лилит Асланян.
ДОКТОРАМИ АНГЕЛИНЕ ПОСТАВЛЕН СЛЕДУЮЩИЙ ДИАГНОЗ: нейрогенный гиперрефлекторный мочевой пузырь с нарушенным замыкательным механизмом шейки мочевого пузыря; нарушения замыкательной функции ануса. Если это перевести на более понятный язык, то у ребенка практически отсутствует копчик, а значит, и мышцы сфинктера развиты несколько иначе, чем у здоровых детей. Как результат — девочка страдает каловым и мочевым недержанием, которое часто сменяется запорами и отсутствием мочи. Лекарства, по словам Лилит, практически уже не помогают.
— Моя дочка стала нервной и раздражительной. Ангелина понимает, что она не такая, как ровесники. Ребенок вынужден ходить в школу в памперсе, и это, конечно, вызывает насмешки со стороны других детей. Прибавьте к этому скудные финансовые условия (я инвалид II группы, отец Ангелины отказался от дочки и ушел из семьи…) и постоянный страх перед будущим. Ей кроме стабилизации физического состояния нужна еще и квалифицированная психологическая помощь. Вы не представляете, каково слышать от своего ребенка: «Я хочу умереть!» — поясняет Лилит.
Добавим, что заболевания, которые диагностированы у Ангелины, по словам ее мамы, в Армении вылечить не могут.
— Врачи прямо говорят о том, что в нашей стране такие дети обречены на постоянные унизительные обследования, которые в итоге все равно приведут к медленной и мучительной гибели, — продолжает Лилит.
Но мир не без добрых людей. На помощь Ангелине пришли многие люди из разных стран и городов — кто-то начал искать врачей, кто-то помог переводить эпикризы на разные языки, кто-то рассылал документы по медицинским центрам.
Так, при финансовой помощи АМЕРИАБАНКА (Армения), а также Союза армян России Ангелина дважды проходила лечение в НИИ педиатрии в Москве. При этом врачи отметили стабилизацию ее состояния.
— ВРАЧИ МНЕ НАСТОЯТЕЛЬНО РЕКОМЕНДОВАЛИ ВЫВЕЗТИ ЛИЛИТ В ЕВРОПУ — В ГЕРМАНИЮ, где благодаря постоянному наблюдению профильных специалистов ребенок сможет жить полноценной жизнью. Московские врачи пояснили, что могут гарантировать лишь временное облегчение ее состояния, тогда как немецкие доктора обладают достаточным опытом и необходимым оборудованием для лечения подобных заболеваний, — говорит Лилит.
Увы, по поводу временного эффекта врачи не ошиблись. А помочь свести на нет полученное ранее лечение «помогло» социальное положение семьи. Есть и проблемы в школе, где не очень-то рады такой ученице.
Словом, Ангелину необходимо срочно вывезти на продолжительное лечение в Германию. Отметим, что ее согласилась взять на обследование и лечение городская клиника Мюнхена, куда Ангелина должна прилететь с мамой. При этом друзьям удалось подготовить дела, чтобы Лилит и ее двоих детей выпустили за рубеж, но теперь дело за финансами.
Мы обращаемся к тем, кто остался неравнодушным к истории Ангелины: подарите ей шанс на долгую жизнь без лекарств!
Все необходимые документы, заключения экспертиз размещены на личном сайте Ангелины: help-angel.ucoz.ru
— История моей девочки — это толстый том истории ее болезни. В нашей семье по женской линии передаются наследственные заболевания — поликистоз почек и хроническая почечная недостаточность. До определенного возраста спасают лекарства, затем — диализ. Что бывает потом, думаю, объяснять не стоит, — говорит мама Ангелины Лилит Асланян.
ДОКТОРАМИ АНГЕЛИНЕ ПОСТАВЛЕН СЛЕДУЮЩИЙ ДИАГНОЗ: нейрогенный гиперрефлекторный мочевой пузырь с нарушенным замыкательным механизмом шейки мочевого пузыря; нарушения замыкательной функции ануса. Если это перевести на более понятный язык, то у ребенка практически отсутствует копчик, а значит, и мышцы сфинктера развиты несколько иначе, чем у здоровых детей. Как результат — девочка страдает каловым и мочевым недержанием, которое часто сменяется запорами и отсутствием мочи. Лекарства, по словам Лилит, практически уже не помогают.
— Моя дочка стала нервной и раздражительной. Ангелина понимает, что она не такая, как ровесники. Ребенок вынужден ходить в школу в памперсе, и это, конечно, вызывает насмешки со стороны других детей. Прибавьте к этому скудные финансовые условия (я инвалид II группы, отец Ангелины отказался от дочки и ушел из семьи…) и постоянный страх перед будущим. Ей кроме стабилизации физического состояния нужна еще и квалифицированная психологическая помощь. Вы не представляете, каково слышать от своего ребенка: «Я хочу умереть!» — поясняет Лилит.
Добавим, что заболевания, которые диагностированы у Ангелины, по словам ее мамы, в Армении вылечить не могут.
— Врачи прямо говорят о том, что в нашей стране такие дети обречены на постоянные унизительные обследования, которые в итоге все равно приведут к медленной и мучительной гибели, — продолжает Лилит.
Но мир не без добрых людей. На помощь Ангелине пришли многие люди из разных стран и городов — кто-то начал искать врачей, кто-то помог переводить эпикризы на разные языки, кто-то рассылал документы по медицинским центрам.
Так, при финансовой помощи АМЕРИАБАНКА (Армения), а также Союза армян России Ангелина дважды проходила лечение в НИИ педиатрии в Москве. При этом врачи отметили стабилизацию ее состояния.
— ВРАЧИ МНЕ НАСТОЯТЕЛЬНО РЕКОМЕНДОВАЛИ ВЫВЕЗТИ ЛИЛИТ В ЕВРОПУ — В ГЕРМАНИЮ, где благодаря постоянному наблюдению профильных специалистов ребенок сможет жить полноценной жизнью. Московские врачи пояснили, что могут гарантировать лишь временное облегчение ее состояния, тогда как немецкие доктора обладают достаточным опытом и необходимым оборудованием для лечения подобных заболеваний, — говорит Лилит.
Увы, по поводу временного эффекта врачи не ошиблись. А помочь свести на нет полученное ранее лечение «помогло» социальное положение семьи. Есть и проблемы в школе, где не очень-то рады такой ученице.
Словом, Ангелину необходимо срочно вывезти на продолжительное лечение в Германию. Отметим, что ее согласилась взять на обследование и лечение городская клиника Мюнхена, куда Ангелина должна прилететь с мамой. При этом друзьям удалось подготовить дела, чтобы Лилит и ее двоих детей выпустили за рубеж, но теперь дело за финансами.
Мы обращаемся к тем, кто остался неравнодушным к истории Ангелины: подарите ей шанс на долгую жизнь без лекарств!
Все необходимые документы, заключения экспертиз размещены на личном сайте Ангелины: help-angel.ucoz.ru
