— Сын стал резко отставать в физическом развитии с
прошлого года, — рассказывает Диана Степанян. — Ребенок быстро утомляется, появились
проблемы с памятью, ему бывает тяжело писать, немеют пальцы, кости
хрупкие. Несколько раз ложился в больницу, периодически обследуется в клинике
«Мурацан». По результатам
рентгена, кости, как у 3-летнего малыша, плохо
развиваются. «Гормон роста — недостаточный, вес — невысокий,
задержка физического развития», — читает мама выдержку из эпикриза сына.
Диагноз: гипотиреоз — клинический
синдром, обусловленный длительным стойким дефицитом гормонов щитовидной железы
в организме.
Лечащий врач из больницы «Мурацан» Гаяне
Байбуртян в беседе с корреспондентом
«ГА» сообщила, что возможно лечение болезни, если восполняется недостаток
гормона. Лекарство выписывают в
соответствии с весом пациента, нередко в
месяц необходимо порядка 800-1000 долларов на лечение. Бесплатно эти лекарства
не выдаются.
— Мне сказали, что в Армении это заболевание не лечится,
потому что невозможно достать препараты. Я мать-одиночка, живем с сыном на
пособие «Парос», раньше снимала квартиру, теперь живем у
родственников. Год назад обращались в Минздрав, мне обещали через различные
благотворительные организации приобрести лекарства, но так и не получилось, —
рассказывает Диана.
В телефонной беседе с корр. «ГА» в Минздраве
подтвердили, что лекарств до сих пор
нет. Как сообщила начальник отдела медицинских технологий и урегулирования
гуманитарной медицинской помощи Минздрава РА Вардуи Григорян, в Армении порядка
20 детей, страдающих гипотиреозом. Для них рекомендованы препараты хуматрол,
гипотропин, сайзен, нордитропин, которые стоят очень дорого – порядка 70 тыс.
драмов. Они не значатся в списке основных лекарств, которые предусмотрены для
выдачи через поликлиники. До сих пор
лекарства не поступали в республику также по благотворительной линии. В Армении
есть фирма «Курацио», которая предусматривает скидки, если приобрести
препараты сразу на несколько курсов. Кстати, в этом году предусмотрено закупить
по благотворительной линии нордитропин для обеспечения больных детей в НКР, сообщила В. Григорян.
— Это мой единственный ребенок, ему требуется длительный
период лечения — не месяц и даже не год. Знакомые сказали, что в Германии есть
такая возможность, только нужно туда добраться. Выслала все документы в
вип-клиники в Берлине, оттуда получила утешительный ответ, что нам могут
помочь. Помогите спасти моего ребенка, — обращается к людям доброй воли Диана
Степанян.
Она разместила
дополнительную информацию и свои координаты на страничке в Фейсбук.
P.S.
В Банке ВТБ
(Армения) открыт счет на имя Дианы
Степанян:
16063003491800 — в
драмах
16063003491801 — в
долларах
16063003491802 — в
евро
16063003491803 — в
рублях
