Елена БАГДАСАРЯН: "КАЖДЫЙ МОЙ ДЕНЬ НАЧИНАЕТСЯ СО ЗВОНКОВ И СЛЕЗ МАМ…"

"У нас в отделении уже месяц нет лекарств в нужном и должном (!) количестве для детей с эпилепсией. Тех, которые предоставляются в рамках бюджета, - пишет на своей странице в Facebook глава фонда "Дорога жизни" Елена Багдасарян.

- ОДИН ПРЕПАРАТ ВООБЩЕ ЗАМЕНЕН в результате тендера на другой, ибо производители аналога дешевле предложили. И все равно, что детей выбросит из ремиссии, которой врачи добиваются годами, бездушных чиновников это мало волнует.

Нельзя менять препараты, на которых у детей достигается ремиссия - основной постулат в эпилептологии.

Но даже этого препарата-аналога нет.

Нет Сабрила, без которого не контролируются некоторые виды эпилепсии, его просто нет в городе, в стране уже второй месяц.

Каждый мой день начинается со звонков и слез мам, которые задают риторические вопросы - когда же будут лекарства?!

Почему нужно постоянно жить в страхе, что сегодня они есть, а завтра нет и когда будут - неизвестно???

Я уже не говорю о том, что не государство думу думает, как же купить всем тот же Сабрил по 27000 драмов за пачку, а я вместе с врачами, спонсорами и мамами сутками, денно и нощно пытаемся придумать.

Зато у нас есть вакцины от короновируса, всякие-разные, большой выбор, с чем я вас поздравляю, гордые граждане Армении.

Безумно устала, биться и бороться на нескольких фронтах сразу в одиночку нереально".